谢利剑，男，副主任医师，医学博士，中华医学会儿科学会青年委员，上海市超声学会儿科委员,中华临床医师杂志审稿专家。2012年荣获上海市医学科技一等奖，方向为川崎病的诊治。2001年考入复旦大学，师从我国著名小儿心脏病学家黄国英教授，2006年获儿科学（小儿心血管病专业）博士学位。2009年赴汉堡大学医学院进行访问学者工作。目前担任心内科副主任医师。在小儿心血管疾病的临床诊治和研究方面积累了丰富的经验，擅长先天性心脏病的无创诊断、川崎病与心肌病的发病机制与诊断治疗等。先后承担参与了包括国家自然科学基金、上海市科委及上海市卫生局计划在内的多项科研课题任务。在国内外专业学术期刊上发表论文30余篇，参编学术专著2部。
发表文章：
谢利剑，黄国英，赵晓晴，等. Connexin43基因缺陷新生小鼠心脏组织病理学研究. 中华医学杂志,2005,85(18):1249-1251.
谢利剑，沈媛，黄国英，等. CMV43CT转基因小鼠心血管发育的形态学研究. 复旦学报医学版,2005,32(3):259-262.
谢利剑，黄国英. 房室隔缺损的分子遗传学进展. 中华儿科杂志,2005,43(5):390-392.
谢利剑，黄国英. 连接蛋白基因突变与人类遗传性疾病关系的研究进展. 国外医学-儿科学分册，2005，32(1):18-20.
谢利剑，黄国英. 转录因子在先天性心脏畸形发生中的作用. 国际儿科学杂志,2006,3,suppl:4-6.
Ping Chen, Lijian Xie, Guoying Huang, et al. Mutations of Cx43 in fetuses with congenital heart malformations. Chin Med J, 2005,118(12):971-976.
赵晓晴，黄国英，谢利剑，等. Cx43基因缺陷小鼠心脏锥干部畸形的发病机制研究. 中华医学杂志,2005,85(38):2715-2718.
赵晓晴，黄国英，陈萍，谢利剑，等. 小鼠胚胎近端流出道隔的融合与心肌化研究. 中国实验动物学报,2005,13(2):85-90.
陈萍，黄国英，常才，谢利剑，等. Cx43基因在人类及小鼠胎心发育中的时空表达规律. 中国实验动物学报,2005,13(1):16-19.
陈萍，黄国英，常才，谢利剑. Csx/nkx2.5基因在胚胎心脏的表达及在先心病中的突变检测. 中华围产医学杂志,2005,8(4):230-233.
赵晓晴，黄国英，谢利剑，等.转化生长因子β2在小鼠心脏近端流出道隔心肌化过程中的作用。解剖学报,2006,37(2):190-194.
赵晓晴，黄国英，谢利剑，等. Cx43基因对近端流出道隔心肌化过程的调控机制. 中国病理生理, 2006,12:17-21.
彭涛，黄国英，赵晓晴，谢利剑，等. 小鼠心脏神经嵴细胞的培养及其生物学特性. 中国实验动物学报. 2006,14(2):81-83.
谢利剑，陈晶晶，黄敏，等.川崎病与血管紧张素转化酶基因多态性的研究. 中国实用儿科杂志,2008,23(4):284-286.
谢利剑，黄敏. 川崎病相关动物模型研究的进展. 国际儿科学杂志,2008,35(1):83-85.
谢利剑，徐萌，黄敏， 等. 547例川崎病临床分析及伴冠脉病变高危因素的探讨. 临床儿科杂志, 2008,26(5) 389-391.
谢利剑，黄敏. 先天性心脏病遗传学病因的研究进展. 国际儿科学杂志, 2009,36(3):244-246.
谢利剑，滕国良，张育才，等. 米力农对先天性心脏病并肺动脉高压及心力衰竭的术前干预. 实用儿科临床杂志, 2009,24(13):1022-1024.
谢利剑，黄敏，张艳涛，等. 2002~2007年川崎病289例回顾性分析. 实用儿科临床杂志, 2009,24(1):28~30.
谢利剑，黄国英，赵晓晴，等. 连接蛋白40、45在连接蛋白43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达的研究. 中华医学杂志,2009,89(10):686-689.
Li-jian Xie, Cen-yan Yu, Xiao-jing Ma, et al. The Incidence of Cardiac/Coronary Artery Lesion in Kawasaki Disease with Different Kind of Intravenous Immune-Globulin Therapy in Shanghai from 1998~2008. 临床儿科杂志（英文版）2009,27(10) :901-905.
王健怡，谢利剑，黄敏，等. 儿童先天性和获得性完全性房室传导阻滞临床资料分析. 临床心血管病杂志, 2009,25(5):353-355.
陈晶晶，黄敏，谢利剑，等. 川崎病冠状动脉损害高危因素的研究. 临床儿科杂志,2009,27(5):442-445
谢利剑，黄敏. 马凡综合征的遗传学与临床诊治进展. 国际儿科学杂志, 2010,37(1):59-61.
谢利剑，马晓静，俞岑妍，等. 不同IVIG治疗方案对川崎病冠状动脉病变影响的多中心回顾性研究. 临床儿科杂志, 2010,28(7): 624-627.
袁迎弟，黄敏，谢利剑. LMNA基因与家族性扩张型心肌病. 国际儿科学杂志,2010,37(4):362-364.
承担课题：
川崎病合并冠状动脉病变高危因素的研究（No-06Y031），上海市卫生局青年课题， 负责人
Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏近端流出道隔心肌化异常机制研究（No-30471823），国家自然科学基金面上项目，参与
在研课题：
LMNA、Cx40、43和45基因与扩张型心肌病合并心律失常的发病机制研究，（No-20090073120109）教育部博士点新教师基金， 负责人，2010-01~2013-01，5万
扩张型心肌病与A型核纤层蛋白基因突变的相关性研究，（No-2008Y004）上海市卫生局青年课题， 负责人，2009-01~2011-01，3万
川崎病大剂量丙球治疗后基因表达及信号通路变化的研究，（No-10411965700）上海市科学技术委员会医学引导项目，主要负责人，2010-01~2013-01，15万
4、川崎病随访方案的应用与评价，（No-SHDC12010209），第二批上海市级医院适宜技术联合开发推广应用项目，主要负责人，2010-04~2013-03，20万
5、川崎病小鼠模型冠状动脉病变影像学诊断与发病机制的研究，上海交通大学医工(理)交叉小动物PET/CT平台专项基金，主要负责人，2009-01~2011-01，5万
6、川崎病易感基因与丙球疗法的相关性研究（No-2007152），上海市卫生局面上课题，主要负责人，2008-01~2011-01，3万
7、川崎病发病机制及心血管病变高危因素的优化诊治研究（No-10411954600），上海市科学技术委员会医学重点项目，主要负责人，2010-01~2013-01，40万
8、神经突触相关基因NRXN1的表观基因组甲基化与自闭症致病基因及其发生机制的研究，（No-09JC1412600），上海市科委重点项目，2010-01~2013-01，参与，40万
9、CRELD1基因在先天性房室隔缺损发生机制中的作用及其突变分析（No-30772348），国家自然科学基金面上项目，2007-01~2010-01，参与，20万
个人简介：
谢利剑，男，副主任医师，医学博士，中华医学会儿科学会青年委员，上海市超声学会儿科完整介绍>>
