肢端纤维角化瘤
肢端纤维角化瘤(acralfibrokeratoma)又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acguireddigitalfibrokeratoma)。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
病因尚不明。
本病特点为淡红色过度角化性角质性突起，通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。
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组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
手术切除或激光切除。
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