肢端纤维角化瘤
概述
肢端纤维角化瘤(acralfibrokeratoma)又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acguireddigitalfibrokeratoma)。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
临床表现
本病特点为淡红色过度角化性角质性突起，通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。
实验室检查
组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
1.残存多指(趾)出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。
2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。
治疗费用
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(5000--10000元)
