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先天性后鼻孔闭锁
  先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病,并随后(1829年)对其进行尸体解剖,有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000~1/8000,单双侧发病比率为1.6:1,男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明,大多认为系先天发育缺陷,常伴有其他发育畸形。
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先天性后鼻孔闭锁
① 常见药物
② 好发人群
新生儿
③ 是否传染
④ 疾病症状
鼻塞、 流白粘涕、 嗅觉障碍及呼吸困难、
⑤ 引发疾病
营养障碍、肺炎
⑥ 需做检查
纤维鼻咽镜检查
⑦ 治疗方法
后鼻孔闭锁成形术
⑧ 治疗费用
不详
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