Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclermasuperficialiscircumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophiacutisidiopathicadiffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。
尚不明了。虽家内发现同症患者，但尚无遗传相关的证据。手术、失血、感染可能为诱发因素。
初起皮损为淡红斑、微肿，以后变为石板灰色或青灰色的圆形、卵圆形或不规则形的光滑萎缩性斑片，稍凹陷，边界清楚，单发或多发不定，其大小可由数厘米至10cm以上。有时损害颇似硬斑病萎缩，但无硬化改变。发展缓慢，经过良性，往往数月或数年后自然停止发展。多发于青少年，男多于女。发病部位主要见于躯干，偶尔可发于四肢近端，一般无自觉症状。
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根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
缺乏有效疗法，可试用维生素E、丹参、透热、理疗、按摩等治疗。
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