反应性穿孔性胶原病
反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。
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根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
无特效疗法，可对症处理。
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