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多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前MENS分3型:Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型综合征又称多发性内分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple综合征、甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征等。1961年由Sipple首先描述。多发性内分泌肿瘤Ⅱ型(MENⅡ型),是多发性内分泌肿瘤中,又一种不同腺体同时受累的组合形式(详见MENⅠ型),其主要受累的腺体为:甲状腺、肾上腺髓质、甲状旁腺。 其中Ⅱ型以儿童期发病为多,Ⅰ型常在20岁以后开始出现症状,Ⅲ型也以成人期出现症状者居多,故此处仅叙述Ⅱ型。
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多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
① 常见药物
磷酸盐合剂、泼尼松、降钙素、噻庚啶
② 好发人群
家族遗传
③ 是否传染
④ 疾病症状
消化性溃疡、 腹泻、 皮肤潮红、
⑤ 引发疾病
多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症
⑥ 需做检查
血液检查、血液电解质、降钙素、生长激素、血糖、尿液去甲肾上腺素、X线、B超、CT扫描
⑦ 治疗方法
药物治疗
⑧ 治疗费用
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约3000--8000元
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