婴儿肌纤维瘤病
婴儿肌纤维瘤病(infantilemyofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenitalgeneralizedfibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。有些病例似为遗传性，遗传方式尚不明。
本病可单发或呈多灶性侵犯骨骼和内脏，特别足、肺和胃肠道。免疫组化和超微检查提示本病为肌纤维母细胞起源。成人亦可发生，但多发性损害罕见，因而称成人单发性肌纤维瘤(solitarymyofibromainadult)。
病因尚不明。
特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部。50%患儿发生骨损害。如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好，如无并发症可望在1～2岁时纤维瘤自然消退。
纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。此种广泛性损害，死亡率高，可达80%，存活超过4个月者损害可自然消退。
成人单发性肌纤维瘤呈单发性皮下结节或肿块，常见于头领部，不发生内脏损害，复发罕见。
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根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
手术切除。
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