先天性高弓足
高弓足(telipescavus)又称爪形足，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见畸形。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系神经系统疾患所致。
高弓足的发病原因仍不明。
由于畸形的程度不同，患者表现出轻重不等的症状和体征：
1.典型的畸形表现为足纵弓较高，足长度变短。可见跖趾关节背伸，趾间关节跖屈。足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成，甚至发生坏死。
2.患者大多不能持久行走，足易疲劳，感觉酸痛。
3.足部无弹性，踝背伸受限。
4.足底接触地面的面积减小。但畸形轻者，站立负重时畸形减轻甚至消失，足印呈正常形态。
足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成。
无相关实验室检查。
依据病史，临床表现及X线片，一般诊断不难。
1.治疗目的减轻症状，改善足行走功能，矫正并防止畸形加重。
2.轻度畸形畸形程度轻，足弹性较好，站立负重时高弓畸形可减轻或消失者，可穿着低跟矫形鞋，有胼胝者加用跖垫。
3.中度和重度畸形需采用手术治疗。
(1)跖腱膜切断术：适用于痉挛性高弓足，可在1岁以后进行。一般选择内踝下前方，于前足背伸时跖腱膜最紧张处切断，术后石膏固定4～6周。
(2)长伸肌腱后移术：适用于麻痹性高弓足。方法为将长伸肌止点后移至第1跖骨头后，使成为防止前足下垂的动力肌腱。必要时可同时后移趾伸肌腱，并松解足底已挛缩的软组织。术后石膏固定3个月。
(3)跗中关节截骨矫形术和三关节融合术：适用于畸形明显的较大患儿或成年患者。
无相关资料。
