发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，从儿童期开始发病，极为罕见。

本病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。

本病征的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。 2.多有诱发因素如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆发作前常有短暂的感觉性先兆，如飘浮感等。 4.发作时主要表现发作时的主要表现有四肢、躯体不自主地抽搐、扭动、站立不稳和古怪姿势等。 5.发作为时短暂每次发作的持续时间少于10s，但一天可发作多次。 6.无意识丧失发作时无意识丧失，发作间歇期完全正常。 7.可有不完全的自制能力多次发作后，有的患者可找到避免或减轻发作的方法。 8.有自行缓解的趋势进入老年后有自行缓解的趋势。 9.不影响智能发育虽从儿童期起病，但对患儿的智能发育并无影响，冯氏的11个病例中就有一名博士生、3名大学生。 10.抗癫痫药有效本病呈非癫痫，但各种抗癫痫药常有良好疗效。

患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，因此患者有较沉重的烦恼和精神、心理压力。

血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。

根据上述临床特点,间歇性出现症状,发作时肌张力不全、强直、舞蹈手足徐动样动作、意识无障碍、有家族史等，可以做出诊断。

本病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮(氯硝基安定)。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮(氯硝基安定)等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。

本病征病因不明，常有家族史，应做好遗传病咨询工作。