胃平滑肌肉瘤(leiomyosarcomaofstomach)是起源于胃平滑肌组织的恶性肿瘤。整个消化道除食管上1/3和肛门括约肌外都有平滑肌，因而几乎全部消化道均可发生平滑肌肉瘤。以胃组织中平滑肌最为丰富，故发病率也最高，其次是小肠，结肠和食管则较少。在胃非上皮性恶性肿瘤中，仅次于非霍奇金淋巴瘤而居第二位，其临床表现X线钡餐及胃镜等检查缺乏特异性，易与胃癌、胃平滑肌瘤及其他胃原发性肿瘤相混淆，术前诊断及鉴别诊断皆较困难。临床上胃平滑肌肉瘤不易完整切除，加之化疗效果不佳，患者预后较差。

与胃肠道其他间质肿瘤类似，胃平滑肌肉瘤主要起源于平滑肌组织，少部分可能为神经起源。部分由良性胃平滑肌瘤恶变而来。

上腹部不适、疼痛，上消化道出血、肿块是胃平滑肌肉瘤的主要临床表现。胃平滑肌肉瘤的患者病程长短不一，症状出现时间和程度与肿瘤生长部位、生长速度、类型、病期及有无溃疡出血等因素有关。早期由于肿瘤倾向腔外型生长，症状隐匿，多无特殊临床表现。随着肿瘤进展，典型者表现如下。 1.上腹部不适约50%以上的患者发生腹痛，常先于出血和肿块。多为隐痛、钝痛或烧灼痛，或腹部不适感，持续10余分至数小时不等，有的餐后缓解，常伴泛酸、食欲不振、恶心和呕吐等症状。偶呈剧痛,腔外型肿块破裂致腹腔内出血或肿瘤穿孔引起急性腹膜炎，可表现为急腹症样剧烈腹痛和腹膜刺激征。腹痛系由瘤体膨大、牵拉、压迫邻近组织所致。 2.腹部肿块约半数以上患者查体或自行扪及中上腹包块，小者如核桃、大者比成人头还大。多有粘连，较固定，一般质较硬，部分有囊性感，边缘清楚，触痛不明显,也可有压痛。 3.上消化道出血胃平滑肌肉瘤发生胃出血者也较多见，常为间断性、持续性小量出血。以黑便为主，少数出血量大可出现呕吐咖啡样物或解红色血便，多数患者以上消化道出血为首发症状就诊，极个别呈大出血甚至休克。出血的主要原因是肿瘤受压或供血不足使中央部位梗死、坏死，以及瘤体表面溃疡所致。长期反复出血者，可有明显贫血的症状及体征，易被误诊。 4.发热、消瘦另外，同其他恶性肿瘤一样，还可出现不规则发热、体重下降、恶病质等症状和体征。

上消化道出血，以黑便多见。少数患者出血量大时可出现呕吐咖啡样物或解红色血便。

1.血常规可有缺铁性贫血等改变。 2.组织病理学检查对疑似病例应在胃镜检查时常规活检，以明确病理诊断，活检时取材要深。因胃平滑肌肉瘤病理改变主要在黏膜下，普通活检钳只有25%可达黏膜下层，因此单纯依靠内镜活检是不可靠的，但如果采用肿瘤顶端溃疡处活检，或采用挖洞式活检，多处取材可有助于组织学诊断，阳性率可达53.8%。诊断标准为：①肿瘤细胞核分裂率≥4个/25HPF；②肿瘤细胞密集，异型性明显；③肿瘤直径≥6cm；④肿瘤细胞侵犯周围组织；⑤出现坏死和囊性变。

对于中老年患者，出现较长时间的上腹部疼痛不适，上消化道出血和腹部肿块应考虑本病的可能，需行进一步检查。本病临床表现形式多样，极不典型，需综合X线钡餐，内镜检查等，全面考虑；必要时剖腹探查以协助诊断。 1.临床表现。 2.试验室及其他辅助检查。

本病对化疗、放疗均不敏感，确诊后应行手术治疗，术式根据肿瘤大小、部位、有无转移而定。肿瘤切除率较高，有人报道切除率高达95%，胃平滑肌肉瘤应根据病变的范围作手术切除。较小的肉瘤可以距离瘤缘3cm以上作局部广泛的切除。较大的肉瘤应作胃大部或全胃切除以及胃周淋巴结的切除术。因为胃平滑肌肉瘤瘤体有时生长很快，但很少侵犯邻近器官，因此尽量争取手术切除，常可取得较满意的效果。若肝内有孤立性转移瘤，而且病人一般情况尚好，能耐受手术者，可以行胃部分切除术及肝脏转移瘤的局部切除，亦能获得较满意的姑息疗效。常采用以下术式： 1.楔形胃切除?适用于小于5cm或良性肌瘤恶变可疑者。切缘定在2～3cm以上，缝合切缘，不改变消化道解剖生理结构。 2.胃大部切除术?适用于肿块大于5cm，小于10cm，或肿块靠近贲门或幽门，切缘应距肿瘤5cm以上。 3.全胃切除术?适用于肿块侵犯大部分胃者，切除全胃及网膜。 4.整块切除?适用于胃外有侵犯者。手术切除胃壁及胃外所有肉眼可见肿瘤及周围一定范围内组织，然后根据情况重建消化道，应尽量符合消化道生理解剖结构。 5.复发肿瘤即使手术切除困难，仍可尝试手术切除，应尽量切除肿瘤及受累脏器。 化疗及放射治疗对胃平滑肌肉瘤均不敏感。

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