毛细淋巴管瘤
毛细淋巴管瘤(capillarylymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童，一般不自行消退，但病程缓慢。好发于面、颈等处，临床以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不需治疗，影响外观或组织功能时，可行冷冻、激光等治疗，亦可手术切除。
胚胎期静脉丛中的中胚层在形成原始淋巴囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通，或未能与淋巴系统主干相通，或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，从而导致淋巴系统的循环障碍。
多见于面、颈，胸部、上臀和腋部、股部和外生殖器等处亦可见。表面无色、柔软，呈小疣状颗粒，直径多为1～3mm，透明。水泡壁较厚，压迫可稍缩小，常无自觉症状。如将其刺破，可流出透明、黏性淋巴液。
毛细淋巴管瘤易感染引起蜂窝织炎或淋巴管炎。
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根据临床特征不难诊断。
毛细淋巴管瘤体积小无症状者，一般无需治疗，必要时采用下列方法。
1.面积较小者行冷冻，激光或电干燥治疗。
2.面积较大，影响外观及功能者，可行切除植皮术。
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