板层状鱼鳞病
概述
板层状鱼鳞病(lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma)，是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。
病因
本病为常染色体隐性遗传。有研究显示其表皮细胞分裂率明显增加。
临床表现
出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑，四方形，中央黏着，边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻(图1)。
其他辅助检查
组织病理：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。棘层可增厚，表皮突延长，毛囊内有角朊，真皮上部血管周围有慢性炎症浸润。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗
外用维A酸疗效好，亦可口服异维A酸或阿维A酯(依曲替酯)。
需做检查
细胞组织化学染色、免疫病理检查、涂片、皮损、眼科检查
治疗费用
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（800——1000元）
哪些症状
睑外翻、
鳞屑、
红斑(边界清楚高出皮肤)、
掌跖角化过度、
