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海斯 盐酸艾司洛尔注射液

处方药

批准文号 :国药准字H20067089 生产厂家:晋城海斯制药有限公司

关注度:248

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 1. 用于心房颤动、心房扑动时控制心室率。 2. 围手术期高血压。 3. 窦性心动过速。
  • 【主要成分】 本品主要成分:盐酸艾司洛尔。
  • 【包装规格】 1ml:0.1g。
  • 【用法用量】 

    1. 控制心房颤动、心房扑动时心室率。 成人先静脉注射负荷量:0.5mg/(kg·min), 约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/(kg·min)开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/(kg·min)的幅度递增。维持量 可加至0.3mg/(kg·min),但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。

    2. 围手术期高血压或心动过速。

    (1) 即刻控制剂量为:1mg/kg30秒内静注,继续予0.15mg/(kg·min)静点, 维持量为0.3mg/(kg·min)。

    (2) 逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。

    (3) 治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

  • 【不良反应】 

    大多数不良反应为轻度、一过性。 重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。

    1. 发生率>1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗、眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)。

    2. 发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐。

    3. 发生率<1%的不良反应:偏瘫,无力,抑郁,思维异常,焦虑,食欲缺乏,轻度头痛,癫痫发作,气管痉挛,打鼾,呼吸困难,鼻充血,干罗音,湿罗音,消化不良,便秘,口干,腹部不适,味觉倒错,注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感,血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死,尿潴留,语言障碍,视觉异常,肩胛中部疼痛,寒战,发热。

  • 【注意事项】 

    1. 高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。

    2. 本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2β)约3.7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。

    3. 糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。

    4. 支气管哮喘患者应慎用。 5. 用药期间需监测血压、心率、心功能变化。

  • 【禁忌】 1. 支气管哮喘或有支气管哮喘病史。 2. 严重慢性阻塞性肺病。 3. 窦性心动过缓。 4. 二至三度房室传导阻滞。 5. 难治性心功能不全。 6. 心源性休克。 7. 对本品过敏者。
  • 【孕妇用药】 曾做过本品对大白鼠的致畸研究,给予3mg/(kg・min)的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/(kg・min)的剂量对孕鼠产生毒性,并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/(kg・min)的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/(kg・min)的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
  • 【儿童用药】 本品在小儿应用未经充分研究。
  • 【老年用药】 本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感,肾功能较差,应用本品时需慎重。
  • 【药物相互作用】 1. 与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。 2. 与华法林合用,本品的血药浓度似会升高,但临床意义不大。 3. 与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%~20%。 4. 与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%。 5. 与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。 6. 本品会降低肾上腺素的药效。 7. 本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。