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曙光药业 阿司匹林肠溶片

OTC乙类

批准文号 :国药准字H11020827 生产厂家:北京曙光药业有限责任公司

关注度:214

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 本品为非甾体抗炎药。 1. 临床可用于抗血栓,预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。 2. 也可用于治疗不稳定型心绞痛。如用于解热镇痛、治疗风湿症,应选用大剂量规格的阿司匹林制剂。
  • 【主要成分】 本品主要成份是阿司匹林。
  • 【包装规格】 聚乙烯塑料瓶装,每片25mg,100片/瓶。
  • 【用法用量】 

    口服。

    1. 成人常用量,每次75mg~300mg(3片~12片),一日一次。

    2. 预防用:一般一日50mg~150mg(2片~6片)。

    3. 治疗用:一般一日300mg(12片)。

  • 【不良反应】 

    血药浓度愈高,不良反应愈明显。

    1. 常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失。长期或大剂量服用可能有胃肠道出血或溃疡。

    2. 过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的可产生阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。

  • 【注意事项】 

    1. 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药,或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非 ,必须警惕交叉过敏的可能性。

    2. 对诊断的干扰:

    (1) 可干扰尿酮体试验。

    (2) 用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰。

    (3) 尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低。

    (4) 由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量〈150mg/日〉引起出血的报道。

    (5) 由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低。

    (6) 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

    3.下列情况应慎用:

    (1) 有哮喘及其他过敏性反应时。

    (2) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血)。

    (3) 痛风本品可影响其他排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留 。

    (4) 肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应。

  • 【禁忌】 1. 对本品过敏者禁用。 2. 下列情况应禁用: (1) 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血。 (2) 血友病或血小板减少症。 (3) 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
  • 【孕妇用药】 1. 本品易于通过胎盘。 2. 动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。 3. 本品可在乳汗中排泄。
  • 【儿童用药】 尚不明确。
  • 【老年用药】 老年患者由于肾功能下降,服用本品应在医师指导下使用。
  • 【药物相互作用】 1. 与任何可引起低凝血酶原血症. 血小板减少. 血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出血的危险。 2. 与抗凝药(双香豆素. 肝素等),溶栓药(链激酶. 尿激酶)同用,可增加出血的危险。 3. 肾上腺皮质激素类药物可增加水杨酸盐的排泄,同用时为了维持本品的血药浓度,必要时应增加本品的剂量。 4. 可加强和加速胰岛素或口服降糖药物的降糖效果。 5. 与甲氨蝶呤(MTX)同用时,可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血药浓度升高而增加毒性反应。 6. 丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低。 7. 当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时即明显降低, 〉100~150μg/ml时更甚。此外,丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率,从而使后者的血药浓度升高。