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维康达

处方药

批准文号 :国药准字H20080803 生产厂家:山东新时代药业有限公司

关注度:248

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
  • 【主要成分】 本品为复方制剂,其组份为:替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
  • 【包装规格】 25mg*36粒
  • 【用法用量】 

    体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40mg,体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50mg,体表面积〉1.5平方米的患者,每次用60mg,以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg,60mg,75mg。 注意:不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。

  • 【不良反应】 

     骨髓抑制,肝功能损伤、食欲减退转氨酶升高,严重腹泻、肠炎等,此外,还可能发生急性肾衰、皮肤毒性及味觉缺失症等

  • 【注意事项】 

     1、与用法用量有关的注意事项

    (1)治疗过程中,若出于治疗需要而必须缩短停药周期,则必须确认不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状,无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立(无使用经验)。

    (2)为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用,于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查(血液学检查、肝肾功能检查等),密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查(参照临床试验项)。

    (3)基础研究表明,大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱,因此本品应饭后服用。

    (4)非小细胞癌患者,超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量(连续21天口服本品,第8天给予顺铂60mg/m2)的有效性及安全性尚未确立。

    (5)本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。

    2、以下患者应慎用

    (1)骨髓抑制患者。

    (2)肾功能障碍患者。

    (3)肝功能障碍患者。

    (4)合并感染的患者。

    (5)糖耐量异常的患者。

    (6)间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者。

    (7)心脏病患者或既往有心脏病史的患者。

    (8)消化道溃疡或出血的患者。

    3、重要注意事项

    (1)停用本品后,至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。

    (2)停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后,亦需间隔适当的时间再给予本品。

    (3)曾有报道,由于骨髓抑制引起严重感染(败血症),进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡,因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。

    (4)育龄期患者需要给药时,应考虑对性腺的影响。

    (5)曾有报道,不排除本品可导致间质性肺炎恶化甚至死亡,因此在使用本品时,须确认有无间质性肺炎,用药过程中应密切观察呼吸状态,有无咳嗽、发热等临床症状,并进行胸部X线检查。注意间质性肺炎的出现和恶化。发现异常情况应停药并采取适当措施。[特别是非小细胞肺癌患者,发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。

  • 【禁忌】 1、对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。 2、重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。 3、重度肾功能异常的患者禁用[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高,从而加重骨髓抑制等不良反应。
  • 【孕妇用药】 1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。
  • 【儿童用药】 本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。
  • 【老年用药】 一般大多数老年人生理机能低下,应观察患者状态,慎用本品。