病人初次使用宜有2~4周的剂量调整期，开始用量每次2~4mg，6~8小时1次。单剂用量一般不宜超过8mg，而一日用量一般不宜超过24mg， 用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应，使用时应注意剂量个体化。
用于疼痛性肌痉挛的低剂量时,仅见轻微的一过性倦睡、疲劳、头晕、口干、恶心和血压轻微下降等。用于痉挛性麻痹时,因剂量较大,上述不良反应较常见且较明显,但不必停药。具体的不良反应如下。1.严重不良反应（发生机率不知）(1)休克（低血压,心动过缓,面色苍白,出冷汗,呼吸困难等）（这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法）(2)急剧的低血压：用药初期出现急剧血压下降（高龄患者及与降压药合用时应特别注意）(3)心功能不全（心肥大,肺水肿等）（这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法） (4)呼吸障碍（喘鸣,气喘,呼吸困难等）（这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法） (5)肝功能障碍（GPT和GOT显著升高,黄疸,恶心,呕吐,食欲不振,全身乏力等）（特别注意）2.其它不良反应循环系统：低血压（0.1～5%）；心动过缓和心悸（不足0.1%）。神经精神系统：困倦p头痛p头沉p头晕和蹒跚（0.1～5%）；知觉异常（麻木感）p口吃（语言不清）和失眠（不足0.1%）。消化系统：口渴p恶心p食欲不振p胃部不适p腹痛p腹泻（0.1～5%）；胃消化不良p便秘p口腔炎p舌干裂p口味苦p流涎（不足0.1%）。 肝功能：GPT和GOT升高（0.1～5%）,ALP升高（不足0.1%）。过敏症：皮疹,皮肤瘙痒（0.1～5%）,此时应立即停药。其他：上睑下垂（发生机率不知）,乏力和倦怠（0.1～5%）；浮肿和无尿（不足0.1%）。
以下患者慎用：肝功能障碍患者：本品主要通过肝脏代谢，曾有致肝功能恶化的报道。肾功能不全患者：有服用本药经肾脏排泄缓慢，易维持较高的血药浓度的报道。重要的使用注意事项应注意使用初期可能引起急剧的血压下降。本药会引起反射运动能力降低和困倦，因此服药期间不宜从事驾驶或操纵机械等工作。
