注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
- 【功能主治】 本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
- 【主要成分】 本品主要成分：重组人血小板生成素、人血白蛋白、氯化钠。
- 【包装规格】 7500U/1ml/瓶。
- 【用法用量】 本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下：
恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时,可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天；用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上,或血小板计数 值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时,本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用。 - 【不良反应】 较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛2例，头痛2例，头晕3例，血压升高2例，症状大多轻微，无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形态、血小板聚集功能、凝血功能、肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接受了抗体动态检测，3例患者(4%)于给药后第21天和第28天的血清中检测低滴度(1：5)非中和性抗rhTPO抗体，未发现对rhTPO升高血小板的作用造成影响。
与rhTPO相关的不良反应(311例受试考)：发热，寒战，全身不适，乏力，膝关节痛，头痛，头晕，血压升高。 - 【注意事项】 1. 本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高,必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用。
2. 本品适用对象为血小板低于50<109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
3. 本品应在化疗结束后6-24小时开始使用。
4. 使用本品过程中应定期检查血常规,一般应隔日一次,密切注意外周血小板计数的变化,血小板计数达到所需指标时,应及时停药。 - 【禁忌】 1. 对本品成份过敏者。
2. 严重心、脑血管疾病者。
3. 患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者。
4. 合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。
- 【孕妇用药】 对孕妇及哺乳期妇女的用药安全性尚未确立，故原则上不宜应用。
- 【药物相互作用】 尚不清楚。
