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康力元 硫普罗宁注射液

处方药

批准文号 :国药准字H20070016 生产厂家:海口康力元制药有限公司

关注度:435

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。 4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。
  • 【主要成分】 本品主药成份为:硫普罗宁。
  • 【包装规格】 5ml:0.2g。
  • 【用法用量】 

    静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周。

    配制方法:临用前溶于5%-10%的葡萄糖注射液或生理盐水250-500ml中,按常规静脉滴注。

  • 【不良反应】 

    1.过敏反应 在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例(死亡1例)。其他不良反应还有皮疹、搔痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。

    2.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生频率较青霉胺低。

    3、血液系统 少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药。

    4、泌尿系统 可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。

    5、消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗。

    6、皮肤 皮肤反应是本药 常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤搔痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。

    7、呼吸系统 据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。

    8、肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。

    9、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。

    10、其他:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用。

  • 【注意事项】 

    1、出现过敏反应的患者应停用本药。

    以下患者慎用:

    (1)老年患者。

    (2)有哮喘病史的患者。

    (3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。

    2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用;外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规。

  • 【禁忌】 以下患者禁用: 1、对本品成份过敏的患者。 2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3、肾功能不全合并糖尿病者。 4、孕妇及哺乳妇女。 5、儿童。 6、急性重症铅、汞中毒患者。 7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
  • 【孕妇用药】 妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。本药可通过乳汁分泌,有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险,故哺乳期妇女禁用。
  • 【儿童用药】 禁用。
  • 【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药物相互作用】 本药不应与具有氧化作用的药物合用。