取出本品置于舌面，不需用水，无需咀嚼，本品可迅速崩解，并随唾液吞咽入胃。治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为每次1片（10mg），每日3-4次，饭前15-30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者，可增至每次2片（20mg），每日3-4次或遵医嘱。对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐，成人可采用口服剂量每次2片（20 mg），每日3-4次。对因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而引起的恶心呕吐，治疗剂量还需增加。

临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品使用过程中消失或被患者耐受。一些较严重的不良反应,如溢乳、 男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关,减少剂量或停止用药即可消失。 1.中枢神经系统：不良反应发生率为4.6%,包括口干(1.9%),头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神经过敏、头晕、饥渴感、嗜睡、易怒(发生率均小于1%)。成人极少有锥体外系反应。当血脑屏障未发育完全（如婴儿）或遭到损伤时,不能排除产生中枢不良反应的可能性。 2.消化系统：不良反应发生率为2.4%,包括腹部痉挛、腹泻、反流、食欲改变、恶心、胃灼热感、便秘（发生率均小于1%）。 3.内分泌系统：不良反应发生率为1.3%,包括面部潮红、乳痛、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调。 4.皮肤与粘膜：不良反应发生率为1.1%,包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎。 5.泌尿系统：不良反应发生率为0.8%,包括尿频、排尿困难。 6.心血管系统：不良反应发生率为0.5%,包括浮肿、心悸。 7.肌肉、骨胳：不良反应发生率为0.1%,包括小腿痉挛、四肢乏力。 8.对实验室参数的影响：升高血清催乳素水平,升高AST、ALT和胆固醇的水平（发生率均小于1.0%）。 9.其他：不良反应发生率为0.1%,包括药物耐受不良。