应由医生根据感染类型、严重程度及病人的具体情况适当增减本药剂量。推荐用法用量如下：

对浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症、淋巴结炎、慢性脓皮病，乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等(浅表性)二次感染，咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎、眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、睑板腺炎、角膜炎、角膜溃疡，外耳炎、牙周组织炎、牙周炎、颌炎等，口服法罗培南钠颗粒，成人患者通常一次150～200mg，一日3次。

对肺炎、肺化脓病，肾盂肾炎、膀胱炎(除单纯性膀胱炎外)、前列腺炎、睾丸炎、中耳炎、鼻窦炎等，口服法罗培南钠颗粒，成人患者通常一次200～300mg，一日3次。

日本进行的临床试验中，总计2207例患者中共被报告有127例(5.8%)发生不良反应。其中主要不良反应为：腹泻，55件(2.5%);腹痛，19件(0.9%);稀便，15件(0.7%);发疹，13件(0.6%);恶心，12件(0.5%)等。

实验室检查方面，受试者发生ALT(GPT)上升56件(3.4%)、AST(GOT)上升36件(2.2%)，嗜酸细胞增多27件(1.8%)。

在日本上市销售后使用情况调查中，总计17383例患者中共被报告有528例(3.0%)发生不良反应，主要不良反应是腹泻和稀便365件(2.1%)、腹痛26件(0.2%)、发疹25件(0.1%)等。

1.对青霉素类、头孢菌素类或碳青霉烯类药物曾有过敏史的患者慎用本品。

2.本人或亲属为易于发生支气管哮喘、发疹、荨麻疹等变态反应症状体质的患者慎用本品。

3.经口摄取不良的患者或正接受非口服营养疗法患者、全身状态不良患者有时会出现维生素K缺乏症，故需给予充分观察。

4.服用本品可能发生休克，所以应予充分诊察。

5.本药不良反应发生率 是腹泻和稀便。出现腹泻和稀便时应立即采取中止用药等适当处置措施。尤其是对老年患者，因腹泻和稀便可能导致全身状态恶化，故应事先指示患者如一旦出现这种症状须立即就诊，同时终止用药并采取适当处置措施。(参见老年用药)

6.服用本品可能存在的严重不良反应：

(1)休克(0.1%不到)、过敏性样症状(发生率不明)：因有时可能发生休克和过敏性样症状，故须充分观察。一旦出现不快感、口内异常感觉、喘鸣、呼吸困难、晕眩、便意、耳鸣、发汗、全身潮红、血管浮肿、血压低下等症状，即应中止用药并采取适当处置措施。

(2)急性肾功能不全(发生率不明)：有时可能发生急性肾功能不全等严重肾功能损害。一旦确认出现这种异常，即应中止用药并采取适当处置措施。

(3)伴有假膜性结肠炎等便血之严重结肠炎(发生率不明)：因有时可能发生伴有假膜性结肠炎等便血之严重结肠炎，故须充分观察，一旦出现腹痛，频繁腹泻时即应中止用药并采取适当处置措施。

(4)皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)(发生率不明)：因有时可能发生皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)和中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)，故须充分观察，一旦出现这类症状即应中止用药并采取适当处置措施。

(5)间质性肺炎(发生率不明)：因有时可能发生伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光透视检查异常等症状之间质性肺炎，所以一旦出现这些症状即应中止用药并采取给予肾上腺皮质激素类药物治疗等适当处置措施。

(6)肝功能障碍、黄疸(0.1%不到)：因有时可能发生AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P等上升及出现黄疸，故应通过定期检查等予以充分观察。一旦确认发生异常，即应中止用药并采取适当处置措施。

(7)粒细胞缺乏症(发生率不明)：因有时可能发生粒细胞缺乏症，故须充分观察，一旦出现确认发生异常，即应中止用药并采取适当处置措施。

(8)横纹肌溶解症(发生率不明)：有时可能发生以肌肉疼痛，肌无力感、CK (CPK)上升、血中和尿中肌红蛋白上升等为特征的横纹肌溶解症且还有可能伴之发生急性肾功能不全等严重肾功能损害。一旦出现这些症状即应中止用药，并采取适当处置措施。