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磁州制药 盐酸甲氧氯普胺注射液

处方药

批准文号 :国药准字H13021444 生产厂家:河北磁州制药厂

关注度:510

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 本品用于镇吐药。 1. 用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐; 2. 用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗; 3. 用于诊断性十二指肠插管前用,有助于顺利插管;胃肠钡剂X线检查,可减轻恶心、呕吐反应,促进钡剂通过。
  • 【主要成分】 本品主要成份盐酸甲氧氯普胺。
  • 【包装规格】 1ml:10mg。
  • 【用法用量】 

    肌内或静脉注射。成人,一次10~20mg,一日剂量不超过0.5mg/kg;小儿,6岁以下每次0.1mg/kg,6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者,剂量减半。

  • 【不良反应】 

    1. 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力;

    2. 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动;

    3. 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;

    4. 注射给药可引起直立性低血压;

    5. 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等,可用苯海索等抗胆碱药物治疗。

  • 【注意事项】 

    1. 对晕动病所致呕吐无效。

    2. 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。

    3. 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状。

    4. 静脉注射甲氧氯普胺须慢,l~2分钟注完,快速给药可出现燥动不安,随即进入昏睡状态。

    5. 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时。

    6. 本品遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。

  • 【禁忌】 1. 下列情况禁用: (1) 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者; (2) 癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加; (3) 胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重; (4) 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象; (5) 不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 2. 下列情况慎用: (1) 肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力; (2) 肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。
  • 【孕妇用药】 有潜在致畸作用,孕妇不宜应用。
  • 【儿童用药】 小儿不宜长期应用。
  • 【老年用药】 老年人长期大量应用,容易出现锥体外系症状。
  • 【药物相互作用】 1. 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。 2. 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。 3. 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 4. 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 5. 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控。 6. 与阿扑吗啡并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。 7. 与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用,后者的胃肠道吸收减少,如间隔2小时服用可以减少这种影响;本品还可增加地高辛的胆汁排出,从而改变其血浓度。 8. 与能导致锥体外系反应的药物,如吩噻嗪类药等合用,锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
  • 【药理作用】 本品为多巴胺2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力,增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空;促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。