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速莱

处方药

批准文号 :国药准字H20020002 生产厂家:齐鲁制药有限公司

关注度:491

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
  • 【主要成分】 本品主要成份为依西美坦。
  • 【包装规格】 铝塑包装,25mg,14片/板。
  • 【用法用量】 

    一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。

  • 【不良反应】 

    本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

  • 【注意事项】 

    绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。

    中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

    运动员慎用。

  • 【禁忌】 对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
  • 【孕妇用药】 禁用。
  • 【儿童用药】 禁用。
  • 【老年用药】 无特别的注意事项。
  • 【药物相互作用】 本品不可与雌激素类药物合用,以免拮抗本品的药效作用;依西美坦主要经细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢,但其与强效的CYP3A4抑制剂(酮康唑)合用时,本品的药动学未发生改变,因此似乎CYP同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYP3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。