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北京协和药厂 多西他赛注射液

处方药

批准文号 :国药准字H20093744 生产厂家:北京协和药厂

关注度:580

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 1、适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌,限期治疗应包括蒽环类抗癌药。2、多西他赛注射液适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
  • 【主要成分】 多西他赛。
  • 【包装规格】 0.5ml:20mg
  • 【用法用量】 

    只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16毫克,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75毫克/m2,静脉滴注一小时,每三周一次。根据计算病人所用药量,用注射器吸取所需剂量,稀释到5%葡萄注射液或0.9%氯化钠注射液中,轻轻摇动,混合均匀, 终浓度不超级过0.74毫克/毫升。

  • 【注意事项】 

    1、必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反应,应具备相应的急救设施,注射期间建议密切监测主要功能指标。2、在肝功能异常患者、使用本品高剂量治疗患者和既往接受铂类药物治疗的非小细胞肺癌患者,使用多西他赛剂量达10毫克/m2时,与治疗相关的死亡的发生率会增加。3、所有病人在接受多西他赛治闻前需预服药物以减轻体液潴留的发生,预服药物只包括糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛注射头一天开始服用,每天16毫克,服用4-5天。4、中生粒细胞减少是 常见的不良反应,多西他赛治疗期间应经常对血细胞数目进行监测。当病人中性粒细胞数目恢复至>1500/mm3以上时才能接受多西他赛的治疗。多西他赛治疗期间如发生严重的中性粒细胞减少(<500/mm3并持续7天或7天以上,在下一个疗程中建议减低剂量,如仍有相同问题发生,则建议再减低剂量或停止治疗。 5、在多西他赛开始滴注的 初几分钟内有可能发生过敏反应。如果发生的过敏反应的症状轻微如脸红或局部皮肤反应不需终止治疗。如果发生严重过敏反应,如血压下降超过20mmHg,支气管痉挛或全身皮疹/红斑,则需立即停止滴注并进行对症治疗。对已恨生严重不良反应的病人不能再次应用多西他赛。6、多西他赛注射液治疗期间可能发生外周神经毒性反应。如果反应严重,则建议在下一疗程中减低剂量。