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尤尼隆

处方药

批准文号 :国药准字S20040028 生产厂家:海南通用同盟药业有限公司

关注度:1299

注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
  • 【功能主治】 本品用于。 1. 用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 2. 用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
  • 【主要成分】 本品主要成份为重组人干扰素α2b。
  • 【用法用量】 

    本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。
    1. 慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU(1~2瓶)/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。
    2. 急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU(1~2瓶)/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。
    3. 丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。
    4. 带状疱疹:肌内注射,1×106IU/日,连用6天,同时口服无环鸟苷。
    5. 尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3×106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,1×106IU/次。
    6. 毛细胞白血病:2~8×106IU/m2/天,连用至少3个月。
    7. 慢性粒细胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。
    8. 多发性骨髓瘤:作为诱导或维持治疗,3~5×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与VMCP等化疗方案合用。
    9. 非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗,3~5×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与CHVP等化疗方案合用。
    10. 恶性黑色素瘤:6×106IU(2瓶),肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。
    11. 肾细胞癌:6×106IU(2瓶),肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。
    12. 喉乳头状瘤:3×106IU(1瓶)/m2,肌内注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。
    13. 卡波氏肉瘤:50×106IU/m2,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。
    14. 基底细胞癌:5×106IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。
    15. 卵巢癌:5~8×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。
     

  • 【不良反应】 

    使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的 周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。
     

  • 【注意事项】 

    1. 本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 
    2. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
     

  • 【禁忌】 1. 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。 2. 患有严重心脏疾病。 3. 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4. 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5. 有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。
  • 【孕妇用药】 孕妇用药经验有限,孕期内安全使用本品的方法尚未建立,因此,给孕妇注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
  • 【儿童用药】 儿童用药经验仍有限,对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
  • 【老年用药】 对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
  • 【药物相互作用】 干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时,会产生相互作用。