本品静注：一般成人每日300～400ug(6～8ug/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20～40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
1．骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少， 值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。
2．胃肠道反应多见于每次剂量超过500ug时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。
3．脱发始于给药后7～10天，可逆。
4．少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。
5．漏出血管对软组织损害显著。
1．当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；
2．骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
3. 有出血倾向者慎用本品。
